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L'mwcqapigenina è un mwcgflavone presente nelle foglie di sedano e prezzemolo ed è l'mwcwaglicone di numerosi mwdaglicosidi naturali, come la mwdqroifolina e l'mwdgisovitexina. Un'altra buona fonte naturale è costituita dalle foglie di mwdwcamomilla, di cui costituisce il maggior principio attivo responsabile delle sue proprietà spasmolitiche. Si presenta come un solido cristallino giallo e in passato è stata usata per colorare la lana.

L'apigenina è un potente inibitore dell'mweqisoforma CYP2C9 del mwewcitocromo P450,cite-ref-si-2009-2-0[2] un mwgaenzima responsabile del metabolismo di molti farmaci. Nell'ultimo decennio, inoltre, è stato scoperto come l'apigenina possa condizionare l'attività di altri enzimi:

• la 5'-nucleotidasi, che idrolizzando l'AMP genera adenosina, modulatore endogeno pleiotropico.

• l'mwhaaromatasi, enzima umano responsabile della sintesi degli mwhqestrogeni (ormoni femminili);

• possiede inoltre effetto negativo sulla mwhwfosfolipasi A2, enzima che scinde i mwialipidi di membrana per generare precursori di mediatori dell'mwiqinfiammazione come le mwigprostaglandine;

• è anche provata l'azione inibitoria dell'apigenina su certe mwjaprotein-chinasi della famiglia delle mwjqtirosina chinasi, come il mwjgrecettore del PDGF, coinvolte nella proliferazione cellulare e nella genesi di certi tumori;

• assieme al caempferolo (un altro flavonoide), è un naturale inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina mwkq(Angiotensin Converting Enzime o ACE), bersaglio dei cosiddetti farmaci mwkgACE-inibitori usati nella terapia corrente dell'ipertensione arteriosa;

• al pari del flavonoide mwlacrisina è capace di interferire con l'attività enzimatica dell'isoforma 1 dell'mwlqadenilato ciclasi.

Quali di questi enzimi una volta modulati sia responsabile della sua nota attività spasmolitica intestinale non è noto. È sicuro tuttavia che la sua azione sull'aromatasi, sulle tirosina chinasi e sulla fosfolipasi A2, si correla bene con le sue proprietà di interferenza sulle cellule tumorali in coltura, come riportato dalla letteratura scientifica.

• Glicosidi

• Note

• Altri progetti

I glicosidi presenti in natura formati dalla combinazione di apigenina e zuccheri includono:

• Apiina (apigenina 7-O-apioglucoside), isolata da mwnaprezzemolo e mwnqsedano

• Apigetrina (apigenina 7-glucoside), presente nel caffè tarassaco

• mwoqVitexina (apigenina 8-C-glucoside)

• mwowIsovitexina (apigenina 6-C-glucoside)

• mwpqRoifolina (apigenina 7-O-neoesperidoside)

• Schaftoside (apigenina 6-C-glucoside 8-C-arabinoside

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 05.01.2013

cite-note-si-2009-22. ↑ mwsqSi Dayong, Wang Y, Zhou Y-H, Guo Y, Wang J, Zhou H, Li Z-S, Fawcett JP, mwsgmwswMechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols (mwtamwtqPDF), in mwtgDrug Metabolism and Disposition, vol.mwtw 37, marzo 2009, pp.mwua 629-634., mwuqDOI:mwug10.1124/dmd.108.023416, PMID. mwuwURL consultato il 5 dicembre 2009 mwva(archiviato dall'mwvqurl originale il 17 dicembre 2008).

Altri progetti

• Wikimedia Commons

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